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Como entregar anotações genômicas e trilhas de sinal

Separe anotações de sinais numéricos e combine referência, coordenadas, unidades e visualizador. Esse processo é diferente da preservação de leituras ou alinhamentos.

Qual formato você deve escolher?

Escolha conforme a função de cada arquivo no fluxo de trabalho.

  • Definir significado e referência
  • Validar as cópias para visualização
  • Testar o ambiente de quem recebe

Definir significado e referência

Registre a versão da montagem, os nomes dos cromossomos e a convenção de coordenadas. Não confunda intervalos BED com início em zero e fim exclusivo com outras convenções. Documente unidades, normalização e a diferença entre ausência e zero.

Validar as cópias para visualização

Converta anotações BED em bigBed ou sinais bedGraph em bigWig conforme necessário. Confira ordenação, comprimentos dos cromossomos e colunas extras. Compare intervalos e valores representativos com a origem, incluindo arredondamento de precisão simples do bigWig e resumos visuais.

Testar o ambiente de quem recebe

Entregue arquivos, parâmetros de conversão, checksums e configurações de exibição. Abra a mesma referência e os mesmos intervalos no visualizador de destino. Para Track Hub, valide também configuração e hospedagem.

Formatos a considerar

bigBed

Indicado para: Distribuir anotações indexadas

Menos indicado para: Tratar sinais numéricos contínuos como itens de anotação

bigWig

Indicado para: Distribuir sinais numéricos por intervalo

Menos indicado para: Preservar sem alterações relações hierárquicas entre genes e transcritos

Antes de exportar

  • Um hub não listado pode ser acessado por quem conhece a URL. Ocultá-la não é controle de acesso; use um ambiente aprovado para dados sensíveis.
  • Mantenha os originais. Exibição ou checksums iguais não comprovam a correção da análise; resumos visuais não equivalem aos valores originais.

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Referências e especificações